患有搖頭怪病的梁佩芳剛於5月底度過其45歲生日，她有一個願望：「我想快啲好番！」願望成真，就要靠接受深層腦部刺激手術，分別在左右腦植入電極儀器，舒緩肌肉痙攣。蘋果基金已收到7萬多元善款支持阿芳，尚餘約18萬元才夠付購買電極儀器的費用，盼善長施援。
阿芳憶述她讀小六及中二時，頸部曾短暫無法移動，每次維持大約兩秒，當時只以為是讀書壓力。37歲那年，她頸部突然無法向右移動，及後確診她患有頸肌張力異常症，成因不明。怪病除令她頸部肌肉長期痙攣，做成不停搖頭的動作，令身體失平衡摔倒外，更造成頸部及背部肌肉疼痛，「真係好似天文台，就嚟落雨之前痛得特別厲害，落一場雨之後就會好好多。」阿芳無奈地說。
望痊癒後可鼓勵他人
搖頭怪病令阿芳明白病患者苦況，希望痊癒後可重返教會，與教友探訪病患者，給他們鼓勵。然而，肉毒桿菌對她已無作用，植入價值25萬元電極儀器是她的最後希望，須自費購買，但她無力支付。
上月底，《蘋果》報道其個案後，收到逾7萬元善款支持她勇抗病魔。其中一名善長捐出1萬元，並囑記者代向阿芳說，希望她堅強對抗病魔。
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