【本報訊】怪病，令45歲的梁佩芳不由自主地不停搖頭，弄得頭昏腦脹，身不由己，更會隨時倒下危及生命。人生七年黃金時間，被怪病所困，她感嘆：「一個病就改變晒，好無奈！」醫生建議她在腦部植入電極儀器，可助她奪回身體自主權。記者：鄧志盈
只要張開眼，阿芳的身體便不受控制地搖晃，令她生不如死。阿芳所患的頸肌張力異常症屬罕有病患，七年前任職文員的她頸部突然不能向右轉，後來頸部肌肉長期痙攣失控，幾乎每兩秒便自動向左搖，做成不停搖頭的動作，身體經常失平衡摔倒，有幾次更撞到頭部受傷。
屬罕見病無根治方法
伊利沙伯醫院腦外科潘德立醫生表示，頸肌張力異常症成因不明，病源乃腦部發出不正常電波，令身體肌肉不協調造成抽搐。阿芳在頸肌出現痙攣十分罕見，病情惡化會影響吞嚥。此病在醫學上未有根治方法，伊院一直為她注射肉毒桿菌放鬆肌肉，每針有效期約四、五個月。前年針藥開始失效，「最近一次四月注射，好快就冇效打回原形，腦內科醫生話要停止」。
阿芳被轉介至腦外科，醫生建議她接受深層腦部刺激手術，分別在左右腦植入電極儀器，並透過植在胸腔的刺激器發出電波令電極運作，紓緩肌肉痙攣，電極儀器所需的25萬元須病人自費，她無力支付此筆費用，只能坐在輪椅上向社會人士呼救。
病發後與家人關係疏離的阿芳，現獨居於黃大仙一個不足百呎公屋單位，一日兩餐由家務助理送飯，覆診靠義工推輪椅送往醫院，生活靠微薄綜援金維持。身體不受控制，阿芳感到自己困在死局，她無奈說：「家做唔到家務，冲凉都要人幫，連街都唔敢落，雙手無力推輪椅，驚落咗街返唔到屋企！」
針藥無效，面對身體折磨，阿芳曾心灰得想自殺，幸有教友開解。她盼可早日接受手術制止頭部搖動，取回身體自主權，做回正常人。潘德立醫生表示，在港曾接受深層腦部刺激手術的同類病人僅約10人，一般手術後可回復正常生活。
「梁佩芳」捐款編號：C3212
