香港乳癌資料庫的成立，是有賴病人與醫護者的支持，為本地乳癌狀況提供更深入了解。今年已踏入第四年，約有七千五百個累積個案，預計明年將達一萬個。個案基數越大，調查所得資料越豐富。事實上，資料庫過去三年所進行的三次研究，報告均反映很多有用資料，是香港醫療史上未記載過的，對我們行醫者亦大有啟示。
第一年調查報告顯示，婦女通過普查（即定期檢查三部曲－－自我檢查、醫生檢查、X光檢查），及時發現的乳癌病人，期數較偶然發現的期數為低。普查者由零至一期佔多數，腫瘤尺碼約在一點四厘米，較偶然發現的二點一厘米為細。
對病人而言，腫瘤尺碼意義重大。乳癌第一、二期的分野，以腫瘤尺碼二厘米為分界線。據資料庫統計數字顯示，第二期乳癌病人，八成以上要化療，而第一期要做化療的則少於一半。這反映普查對婦女健康的重要性，問題只是由誰付鈔而已。新加坡政府近年已開始資助婦女普查，反觀香港政府，卻連普查的可行性報告都不肯做。
第二年調查報告，反映病人選擇私家與政府醫院的情況。結果顯示有很多乳癌病人，會在私家醫院做手術；而化電療，則轉往政府醫院佔多數。這與政府醫院做外科手術要輪候有關。
根據國際標準，乳癌確診後，要三至四星期內做手術。政府醫院輪候需時，可能長達六星期。乳癌發展速度有快慢，所以乳癌病人寧願花錢到私院做手術。至於化療，私院與政府的治療方案大同小異，不少選擇了政府的服務。
而第三年的調查報告，則發現貧窮區，如深水埗、黃大仙、葵青等低收入人士聚居地方，普查習慣較少，乳癌期數較高。病人分佈半數在新界、三成在九龍、兩成在港島，與人口分佈相若。而港島的有一半有普查，反觀九龍不足兩成。
這些數據，除可供政府參考外，乳癌基金會亦針對上述情況，多落貧窮區宣傳及舉行講座，而乳健中心亦會聯絡區內街坊會及社工，協助有需要人士進行普查。早前試過由本會津貼交通費，社工組織一班婦女到乳健中心做普查。面對乳癌威脅，如何幫助弱勢社群，會是我們未來工作目標。
今年九月，乳癌資料庫第四份報告行將出籠。我們正廣泛尋找贊助，期待各方有心人予以支持。
香港乳癌基金會創會人
張淑儀醫生