患有肌肉萎縮症須依賴呼吸機的青年阿豐（28歲），因病情轉壞，現只剩下頭部、左手腕和兩根手指可輕微活動。職業治療師評估後建議他改用輕觸式及可前、後調校座背的電動輪椅，需款高達10萬元，阿豐無力支付，盼善長能施援助他購買。
「我5歲時行路成日跌倒，有時跌到膝頭流血；行樓梯覺得好辛苦，連踎喺度嘅動作都做唔到」。到醫院檢查證實患肌肉萎縮症，終身要與輪椅為伴。他曾經懷疑醫生之言，結果10歲開始要用助行架、11歲轉讀特殊學校、12歲使用手動輪椅，中五（16歲）那年更需要改用電動輪椅，直至去年12月，手指部份肌肉更無力操控電動輪椅的推桿。
憑意志完成副學士
阿豐深信「天生我才必有用」，靠着堅毅的意志，努力不懈地學習，05年取得公共行政副學士學位。因身體狀況致投寄的履歷表均沒回音。到06年參加了香港肌腱協會，協會主席明白他覓工的困難，遂建議他在家工作，負責替協會做網頁更新、海報設計等，並提供職前培訓，讓他能掌握基本的技巧。自言是網頁設計的門外漢，怕工作不稱職，更不斷叮囑自己臨時惡補，才可排除困難勝任這得來不易的工作。現在除替協會工作外，協會更替他接設計案子。
他是家中孻子，與雙親和姐姐同住公屋單位，父親（61歲）已退休，由母親（60歲）任職售貨員和做秘書的姐姐（33歲）應付家庭開支。阿豐已無法自理日常生活，聘請護理員照顧自己，家人無力再揹此重擔，阿豐只靠傷殘金和仁濟永強全癱病人基金及兼職約4,000元收入維持生計。阿豐向記者透露了他的心願，希望盡快完成在網上開網站的夢想，亦盼政府給予全癱病人多一些資源與援手。
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