【本報訊】25歲的何燕珊罹患罕有疾病，從小已有腸胃問題，嚴重時吃完就吐，身高160多厘米的她，病情最嚴重時體重只有80多磅。06年燕珊因肚皮脹痛難耐，進行剖腹手術檢查，結果發現其小腸不能如正常人般蠕動，令食物卡在腸道中，無法吸收營養。兩年後病情惡化，多個器官衰竭，去年八月起更一直留醫至今，連醫生也未確定惡疾名稱。
燕珊在肚皮及胸口也有喉管注入維生的營養液，她表示，留醫期間經常因腹痛徹夜難眠，即使申請「告假」回家，卻往往出院不足24小時便因身體無法支撐要返回醫院。下月16日接受腸道檢查前，要先喝下「顯影劑」，但燕珊指，其身體曾無法排出顯影劑加劇腹痛，她期望今次不會出現同樣情況。