【本報訊】醫管局發現公立醫院使用的電解質未能通過無菌測試，批發商自願回收，正調查事件。局方發言人承認病人曾使用出事批次，但暫無不良反應報告。
有關電解質「0.3%PotassiumChlorideand0.9%SodiumChlorideIVInfusion」受影響批號為OG705。醫管局發現此批次產品未能通過局方恒常品質保證計劃的無菌測試。衞生署表示，產品可能受細菌污染，或對病人造成感染，為慎重起見，批發商聯昌行自願回收產品。署方正調查事件，呼籲擁有此批次的醫護人員停止供應有關產品，盡快與批發商聯絡，並呈報懷疑不良反應個案。
聯昌電話熱線25754486。
該批次去年由泰國進口本港，當中400件再出口往澳門，其餘全數供應給公立醫院。醫管局發言人表示，局方將配合衞生署調查，正與其他供應商接洽補給另一批電解質。
血管注射後果嚴重
香港醫院藥劑師學會副會長崔俊明表示，電解質主要用於感染、腎病、脫水、新陳代謝異常的病人，由於電解質直接注射進血管，產品受污染或導致細菌入血，嚴重可引發敗血症死亡。
不過，自從歐化藥物污染導致公立醫院病人死亡後，醫管局啟動品質保證計劃檢驗醫療用品，使用前及使用期間也會抽樣檢驗。崔俊明估計上述出事批次的細菌污染範圍不大，只有個別樣本含菌，因此首次抽驗時察覺不到。