【本報訊】威爾遜氏症屬隱性遺傳病，患者有機會出現肝衰竭及肝硬化，甚至有類似柏金遜症症狀，需長期服藥控制病情。若父母同時帶有隱性基因，其子女有四分之一機會患病。若非Coby早年確診，Becky也不知自己同患此症。
如現手震病徵已太遲
香港大學醫學院病理學系林青雲教授指，本港每5,000人中約有一人患此症，估計現時有1,000人患病。患者因肝臟無法排出銅質，需服食吸銅藥物「鋅」（Zinc），以及去銅藥「二甲基半胱氨」（Penicillamine），否則體內積聚的銅質會令肝臟及器官受損，銅質上腦更會影響腦細胞，令病人活動能力、智力及精神出現問題。
「若肝臟無法排出多餘銅質，會出現肝衰竭同肝硬化，令血液內嘅阿摩尼亞太高，引起肝性腦病變，病人會神志不清，最後只有換肝」。林指有病人換肝後，腦部即使受損也有機會恢復清醒。
林青雲指不少人忽略威爾遜氏症，如出現肝功能問題或手震等病徵可能已太遲，「只要抽血化驗就可以驗到有冇呢個病，好簡單，一般身體檢查時可以驗埋」。