患有柏金遜症17年的阿嫻（59歲），曾因手腳嚴重震顫，失去自理能力，過着身不由己的生活。04年在善長捐款協助下，她接受手術在體內植入抑制震顫的電極儀器，才可重過常人生活。惟儀器使用了七年，電池即將耗盡，更換費至少11.5萬元，她無力支付，擔心隨時被打回原形，墮入黑暗歲月。
阿嫻外表與常人無異，只是行動略為緩慢，原來她四肢能活動自如，全靠體內一部電極儀器抑制身體震顫。
四肢失控病況可怕
阿嫻於94年患上柏金遜病，腦部神經系統受損，手腳如脫韁野馬不受大腦支配，「我試過過馬路跌倒，兩個膝頭損晒，好危險；喺屋企倒杯水飲，突然嘭一聲撻低，成隻杯飛咗去」。當時她每天要服食5種藥物控制病情，副作用影響無法正常分泌口水與眼水，健康不斷轉差，苦不堪言。
阿嫻原在保險公司任職行政人員，病發兩年後被迫辭掉工作，最大打擊是丈夫也離她而去，這十多年來她與兒子Gary相依為命，其間曾靠綜援金過活。
04年因阿嫻的震顫加劇，服藥也無法控制病情，醫生建議她在左腦及左肩胸口上側，植入一部電極儀器。當年她因無法支付購買儀器的16萬元費用，經本報報道其苦況，獲讀者捐款24萬元，購得此部儀器，她接受手術後震顫情況明顯改善。餘下約8萬元善款則撥入蘋果基金「醫療專戶」援助其他有需要病者。
換儀器需費11.5萬
本月初阿嫻到伊利沙伯醫院覆診，醫生發現電極儀器老化，預計可維持約3個月，建議她購買一部11.5萬元的儀器替換，若選擇另一款壽命較長的充電式型號，更高達25萬元。如她不更換儀器，勢將病情惡化。
阿嫻母子頃刻間無力支付如此巨額開支，現年26歲的Gary憂心說：「當年進行手術，醫生只係話將來要換電，我哋冇諗過原來要再買一部儀器替換，更加冇諗過要咁貴。」兩年前大學畢業的Gary，現在政府部門任職合約員工，月入約1.3萬元。他為長遠計，這兩年來努力儲蓄，去年購入二手居屋單位與母同住。他的工作合約於今年5月完結，未知會否獲續聘，手頭積蓄難以應付突如其來的開支。
阿嫻感慨說：「個仔好乖，話一定要再做手術，就算冇錢都要去借錢。」她坦言不想成為兒子的負累，卻不可能在短時間籌得這筆費用，惟有再向蘋果慈善基金求助。
可降藥量減副作用
腦神經科專科醫生鍾天希指出，目前全港約有百多名柏金遜病者接受深部腦刺激手術，在身體植入電極儀器。此儀器發出高頻率電波，可遏抑腦部過份活躍細胞，從而減低病者震顫程度。大部份病人植入儀器後效果良好，病情顯著改善，服藥份量大減五成，甚至毋須服藥，避免藥物帶來不良副作用。「阿嫻」捐款編號：C1357
網上捐款： http://charity.appledaily.com.hk/donate
蘋果日報慈善基金
電話：29908688
傳真：37112468
電郵：mailto:[email protected]
網址： http://charity.appledaily.com.hk
蘋果日報慈善基金乃根據《稅務條例》第88條獲豁免繳稅的慈善機構
收捐款戶口
恒生銀行：368-006565-001
中國銀行：012-898-00067655
滙豐銀行：580-198836-001
渣打銀行：447-0-667059-3