【本報訊】她的人生如遭詛咒，10歲那年，不治怪病奪走了其活動能力，令她無法走路。以為厄運遠去，怪病又倏地侵襲聽覺與說話能力。跑不了、聽不到、講不出聲，卻始終搶不走21歲的蔡碧霞那顆堅毅的心。她坐在輪椅上，手持紙筆，不再為失去的一切顧影自憐，今年鼓起勇氣，挑戰會考，回應蒼天的殘酷嘲笑。人生座右銘是「隨遇而安，見步行步」，豁達，只為承受每次突如其來的痛。
記者：夏志禮
眼前的碧霞，面部肌肉不受控，右眼蓋半掩，嘴角不自控地抽搐上揚，回應記者提問，只能奮力提筆書寫答案。但其母憶述，小時候居於內地的碧霞，精乖活潑最愛運動，「最鍾意走來走去，後來到佢八、九歲，忽然話隻腳好痛，仲要坐輪椅，上面啲醫生話佢有小兒麻痹症」。
用行動證明從不放棄
10歲成功申請來港時，碧霞雙腿已完全走不了，媽媽再帶她向醫生求診，才知道她患了罕見的神經線纖維瘤病（Neurofibromatosis），纖維瘤可在身體任何器官生長並破壞其功能，生長時更沒有明顯病徵，至今仍沒有藥物或手術可以根治。
「我到今日都仲會諗，係咪我前世做錯啲乜？」蔡媽媽道。經過數年平靜，07年纖維瘤再度來襲，今次失守的是聽覺及說話能力。讓碧霞猝然踏進無聲世界。
碧霞來港後即入讀提供特殊教育的香港紅十字會雅麗珊郡主學校，任教英文的趙老師視碧霞為偶像：「好多成年人面對少少事已經想放棄，但係碧霞從來都唔會輕言呢兩個字，佢一直用行動話畀身邊人聽，佢唔係一個悲劇，如果我有個咁堅毅嘅女，一定好自傲！」她說，碧霞英文能力班中數一數二，每次忽然缺課，「唔係偷懶，一定係去咗醫院，最長嗰次留咗半年」。
人生經歷一定要參與
趙老師憶述，會考前一星期，碧霞因肺炎被送往威爾斯親王醫院救治，未必能趕及考試，但她堅持應試，原因，就是不甘心，「佢知道，自己只考五科，預咗得三、四分，一定入唔到大學。但佢話因為呢個病，好多嘢都經歷唔到，會考係所有後生仔一定會經過階段，所以佢一定要參與」。醫生及老師都被碧霞的毅力感動，致函考試及評核局，申請讓碧霞留在醫院考試，結果病房再次成為她的重要戰場。
記者問碧霞有否擔心人生時間太短，她在單行紙寫上「未想過」，曾否怨天尤人？她點了點頭，但不想回答埋怨甚麼；記者問若有天纖維瘤跑到了眼、生在臉上或手上，那又怎辦？「隨遇而安」四個字，徐徐走筆在碧霞那頁單行紙上。
蘋果資訊：神經線纖維瘤無藥可治
神經線纖維瘤病（Neurofibromatosis）是一種遺傳病，平均每4,000人便有1人受影響，病因是第17對染色體上基因出現異變，患者神經細胞將長出良性腫瘤，腫瘤可以長在身體任何部位及器官，令器官功能受破壞，如影響視力、聽力、血壓等，嚴重者甚至會導致呼吸困難或誘發癌症，病變時間亦難以預測。患者有一半機會把不正常的基因傳給子女，現時並無藥物可治。