【本報訊】衞生署再發現本港老牌藥廠嘉琳製藥，有七款藥物未能通過藥物分解測試，影響藥效，勒令回收。累積至今該藥廠已有九款藥物出現問題。有藥劑師表示，該藥廠明顯不達到GMP生產水平，衞生署應提出檢控及要求該廠停產，直至有改善為止。 記者：陳沛冰
衞生署下令回收的嘉琳七款藥物，包括Ampicin-125Tablet（HK-24543）、Ampicin-250Tablet（HK-24542）、Amoxycillin250mgTablet（HK-45567）；有關藥物屬抗生素，需有醫生處方及藥劑師監管下在藥房售賣。
包括抗生素便秘藥等
其他要回收藥物包括支氣管擴張藥Diphylline200mgTablet（HK-05025）、用作治療便秘的Senoside7.5mgTablet（HK-49402）、止痛藥QualiafinTablet（HK-45961）及用作治療腸胃不適的Simethacone80mgTablet（HK-35757）。有關藥物不需醫生處方。
衞生署指出，上述藥物供應予私家醫生及藥房，因仍有其他嘉琳生產的藥物在化驗中，故暫未有提出檢控。嘉琳製藥上周起已自願停止藥物出廠，並設立熱線電話24298412供市民查詢。
嘉琳製藥廠的網頁顯示，該公司1978年成立，是全港最大規模的家族藥廠之一，03年度取得衞生署GMP認證。
香港醫院藥劑師學會副會長崔俊明表示，獲GMP認證藥廠在生產過程中及藥物出廠前，需進行不同檢測，嘉琳明顯不達GMP標準，衞生署應勒令停產及提出檢控。支氣管擴張藥供哮喘病人使用，藥效有問題隨時令病人致命。