荷蘭研究人員發現先天性失聰與基因缺陷關係密切，研究發現一個名為PTPRQ的基因變異，相信可導致先天性失聰，因此基因是負責內耳的毛細胞生長，一旦功能失常，會令毛細胞數量遠低於標準，影響聲音傳遞。專家指日後可透過測試父母是否帶此基因，準確預測胎兒會否有先天聽力問題，也可研發抑制此基因變異的藥物。醫學界估計每750名新生嬰兒中，就有1人失聰。