【本報訊】本港每年約有400宗俗稱血癌的白血病新症，其中慢性骨髓性白血病初時並無任何症狀，很多時要踏入中後期，患者才因脾臟發大或骨痛等症狀而確診。香港血癌基金副主席梁憲孫教授指，骨髓移植雖然可以根治白血病，但因移植後病人的死亡率可高達一成以上，故近年改以標靶化療藥物作第一線治療。
逾三成血液細胞病變
梁憲孫指約5至20%白血病患者為慢性骨髓性白血病，多在40至60歲之間發病，病發初期五至六年內屬慢速生長期，患者症狀輕微，甚至全無症狀；當病情步入加速期及急性期時，可在一年多內急速惡化，患者的不成熟血液細胞增加、脾臟脹大，最嚴重時會有逾三成血液細胞出現病變，壞細胞可轉移至骨骼及淋巴形成腫瘤，甚至侵襲腦脊髓組織。
梁憲孫表示約95%慢性骨髓性白血病患者都帶有費城染色體，因第9對及22對染色體出現異變，刺激大量白血球增生，骨髓移植雖然可根治此病，但由於治癒率只有約50%，且死亡率高達一至兩成，故近年已將移植定為第二線治療，並以標靶藥物作為第一線治療，如第一代藥物「伊馬替尼」可針對費城染色體，阻止它發出錯誤訊息，令造血細胞回復正常，但小部份病人會對該藥出現抗藥性，需採用第二代藥物如「尼洛替尼」等。
現年64歲的葉女士，98年因嘔吐、雙手發黃等病徵求診，後證實患上慢性骨髓性白血病，最初接受干擾素治療，但後來出現嚴重皮疹，03年改以第一代標靶藥物治療，但前年開始出現嚴重副作用，去年3月開始接受新一代藥物尼洛替尼治療，效果理想。