罕見肺病 成因不明

罕見肺病 成因不明

【本報訊】急性間質性肺炎非一般的肺炎,呼吸系統科醫生指,此症是免疫系統失調疾病,令患者產生抗體攻擊肺部組織,引致纖維化,暫未有有效療法,一旦延誤治療,更可在數周內奪命,「早期用藥,有可能醫得番;越遲診斷,越易死亡」。

必須驗痰驗肺組織

中文大學醫學院呼吸系統科主任許樹昌表示,肺炎多由細菌或病毒引致,患者多會出現發燒、氣促等症狀,可以抗生素治療,但急性間質性肺炎是免疫系統疾病,患者身體會產生抗體,攻擊肺組織,導致纖維化,並出現氣促等症狀,但較少發燒。
許樹昌指,此肺病較為罕見,現時成因不明,也未有發現任何相關的高危因素,由於症狀與一般肺炎相似,即使「睇肺片」也不能將兩者分辨,必須進行痰液、鼻腔分泌物及肺組織等化驗,排除其他疾病的可能性,方可確診為急性間質性肺炎。
現時仍未有有效方法治療急性間質性肺炎,許樹昌指,常用的類固醇紓緩療法只能對部份患者有抑制纖維化作用。
他表示,感染此肺炎可在短時間內惡化,一旦出現氣促,表示下呼吸道已出現感染,甚至纖維化,若延誤醫治,可在數日間演變成呼吸衰竭,危及生命,提醒市民一旦出現症狀應及早求醫。