七歲那年，患有肌肉萎縮症的岑詩敏不能再走路，餘生要在輪椅上度過。惟詩敏沒自暴自棄，她積極面對殘障帶來的種種困難，努力讀書和工作，自食其力。她又積極以個人經歷勉勵同路人，曾獲再生勇士榮銜。去年其病情惡化無法工作，而陪伴她七年的電動輪椅頻生故障。她急需約7萬元購置一部新電動輪椅，讓她繼續奔走不平凡的人生旅程。
何必偏偏選中我！詩敏所患的屬有先天性肌肉萎縮症，惟對上四代也沒患此病的紀錄，而一兄和兩名妹妹俱為健全人士，對此其父母也極感無奈。「醫生話係同基因有關，可能係遺傳，細個時我仲行到少少，七歲之後雙腳就冇晒力，爸爸媽媽好辛苦先至將我湊大，30幾年來，佢哋冇放棄我，我都冇放棄自己！」
依靠傷殘津貼維生
在家人的支持下，詩敏積極地面對身體殘障。她完成中五課程後，深知要有一技傍身，故修讀電腦課程，畢業後在一間社福機構擔任電腦程式員，一做便10年。其勇敢面對崎嶇人生的經歷獲得社會人士認同，05年她獲再生會頒發香港十大再生勇士獎項，表揚她自強不息的精神，她和家人都引以為榮。
現時詩敏的兄妹俱已婚及育有子女，各有家庭負擔，只有她和父母同住，雙親已退休，一家依靠積蓄及她領取的傷殘津貼維生。
詩敏希望可找到一些可在家完成的工作以幫補家計，她間中做義工，並獲邀到學校與學生分享不平凡的經歷。
特製輪椅需費7萬
對於行動不便的她來說，電動輪椅就是她的雙腳，只是舊輪椅已使用七年，近日經常失靈。「呢部輪椅都係七年前由其他慈善基金幫手先買到，但因為返工用得多，損耗得快，兩年前我都花咗兩萬蚊換摩打，但係之後試過漏電，摩打又經常壞，家出街都唔敢去咁遠，擔心行行吓冇電。」
詩敏盼可盡快購買一部新輪椅，惟因受病情影響，她身體十分細小，身高1.49米，體重33公斤，須特別訂製一部電動輪椅，費用也較貴，連椅墊需費約7萬元。她無力支付如此高昂費用，惟盼善長援手，扶她一把。
「岑詩敏」捐款編號：C2726
做義工助己助人
除了家人的支持，詩敏也得到病人組織香港肌健協會扶持，她更擔任義工幫助病友。該會社工蘇姑娘表示，詩敏所患的是脊髓肌肉萎縮症，大多是不治之症，至今醫學界仍未研究到根治的藥物和方法。肌萎患者會因不同原因造成肌肉萎縮，發病年齡由數個月至三、四十歲不等，病發後身體機能逐漸衰退，造成永久殘障、全身癱瘓，嚴重者甚至影響說話、吞嚥及呼吸能力，甚至死亡。她希望詩敏可以盡快購得新電動輪椅，解決出入問題。
香港肌健協會的服務對象主要為運動神經細胞疾病、脊髓肌肉萎縮症、小腦萎縮症、肌肉勞養不良症及多發性硬化症的患者。
該會網頁： http://www.hknmda.org.hk/home/
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