【本報訊】針對接二連三的藥物事故，政府成立委員會檢討藥物監管機制，包括檢視現行的藥物供應鏈及罰則是否足夠，有需要時會修改法例。衞生署並計劃今年5月邀請外國專家來港，提供改善藥廠GMP（良好藥品生產規範）認證制度的可行方案。
考慮修例收緊監管
為了防止藥物在生產過程中受污染，衞生署署長林秉恩表示正研究在藥廠引入微生物化驗，已委託香港大學微生物學系主任袁國勇研究可行性，並計劃在今年5月邀請顧問專家來港，期望可以為本港打造完善的GMP制度。
雖然衞生署將會加強巡查藥商的人手，但林秉恩強調業界自律才最重要，「中國人成日都話良心製藥，究竟良心喺邊度呢？」他形容若業界仍不自律及「不聽話」，即使日後將巡查人手增至100人也不能保證藥物是絕對安全。該署昨已去信入口商、生產商、代理商，提醒他們要自律，確保藥物符合法例要求。
政府成立委員會檢討藥物監管機制，出任委員會主席的食物及衞生局常任秘書長李淑儀表示，委員會約需六至九個月檢討現行法例、監管制度、藥物供應鏈等，並會審視現行罰則，有需要時會修改法例。
三個藥劑師組織的代表昨日與醫院管理局開會，討論加強監管藥物安全。藥學會會長鄺耀深會後表示，醫管局需檢討藥物採購制度，建議局方日後購藥時，應要求藥廠為每一批次的藥物提供質素證明書，確保不會再買入有效期被私自更改或未註冊的藥物。
立法會衞生服務界李國麟在一電台節台批評，衞生署在藥物監管工作上失職，有必要正視監管機制。他認為法例應訂明藥廠必須每1至2年重新註冊，提供藥物質素保證及微生物化驗報告，另也要訂明藥物回收準則。醫院藥劑師學會教育資源中心教育項目總監崔俊明表示，採購藥物的部門應加入病人和藥劑師代表增加透明度。