廿多歲便需與輪椅終身為伴的梁超群，兩年多前透過本報籌得約4萬元購買電動輪椅，惟阿群每日駕駛其「座駕」長途往返沙田至北角上、下班，輪椅四轆已幾乎被磨損殆盡，控制器亦失靈，他獲本報再協助11,600元的維修費。
今年37歲的阿超有先天缺陷，自出娘胎醫生便證實其關節出現攣縮現象，四肢關節嚴重屈曲變形，注定終身與輪椅為伴。雖身患嚴重殘疾，仍無改阿超樂天知命的性格，與正常人一樣上學、工作、談戀愛，並屢敗屢戰。
阿超現時獨居，自20歲起外出工作自力更生，曾任職電話接線生、藥廠文員、保險經紀等，亦曾與朋友一同開設腳底按摩生意，朋友出錢他出力，但結果生意欠佳結業，他現職客戶服務助理，月薪約7、8千元。
租用不合體形輪椅
在事業上，阿超較很多人多姿多彩，更在任職場所結識了身體健康的女朋友，惜近年因女方家人反對關係告終，迄今阿超仍為此黯然傷心，他表示：「唔知係咪因為心情唔係咁好，身體差咗，舊年尾開始，我臀部開始生膿瘡，做咗幾次手術都復發，導致開工不足，有幾個月試過得2、3千蚊人工，淨係夠交租、食飯。」
獨居的阿超租住北角一私樓套房，面積只有百餘呎，平日其電動輪椅只能泊於單位走廊，阿超解釋：「租北角樓係因為可以住近喺港島區嘅父母，方便互相照顧，我平日為咗慳啲錢唔搭地鐵，會專登駕車（電動輪椅）約20分鐘由北角去銅鑼灣搭巴士返工，可能係咁日日用，個轆磨到蝕晒，連個控制器都壞埋。」
沒有輪椅代步，阿超便不能出外，惟輪椅的維修費高達1萬多元，他對此一籌莫展。為了繼續工作，他向志願機構租用一部不合體形的輪椅，非常不便。蘋果日報慈善基金體恤阿超的實際需要，已即時從輪椅專戶撥款11,600元協助他維修輪椅，現時其輪椅已修妥。
「輪椅專戶」捐款編號：S0013
話你知
多發關節攣縮成因不明
關節攣縮全名為先天性多發關節攣縮（Arthrogryposismttltiplexcongenita）是一種罕見的先天性疾病，約二十萬人之中才有一名患者，成因未明。患者全身關節都有可能受影響，尤以四肢最為常見，變形情況可以十分嚴重，導致患者無法走路及雙手失去正常功能。
一般智力正常
關節攣縮的病變主要在肌肉，因肌肉未發育成熟而退化變為脂肪，呈營養不良性改變，因而引致關節攣縮畸形。此病在初生嬰兒時便可發現，因肌肉明顯較少、消瘦、關節運動受限，肘、腕及膝部陷下。一般患者智力正常，但嚴重神經受損者可能智力遲鈍。治療方面，可在患病初期以石膏、支架等維持肢體的正常位置，或需透過多次手術改善病情，但通常不能完全康復正常。患者踏入成長期後，關節攣縮情況大多數會穩定下來，不再惡化。
資料來源：蘋果資料室、互聯網
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