阿容(52歲)，於7歲時發燒後，身體開始出現毛病。她漸漸不能走路，雙腳變形如青蛙腿般外彎，最後證實患上強直性脊椎炎，因錯過了治療時間，病情無法改善。去年阿容患上乳癌，無力購買專為癌症病人而設的營養劑，身在醫院的她擔心又再錯過治療機會。
內地出世的阿容原本活潑可愛，喜歡四處蹦跳，但於7歲時一次發高燒後，黑暗的日子從此掀起序幕。阿容退燒後走路出現困難，情況一日比一日嚴重，由於當年內地醫療水平較差，一直未能確定其病因。「有人話係小兒麻痹，又有人話係邪風入骨，但點醫都無好轉。」無計可施下，其父母將只得9歲的阿容送來香港，盼她有一線希望。
與年邁姑母相依
阿容到港後一直由姑母照顧，。直至她16歲時，醫生才證實她患上強直性脊椎炎。那時，她已無法走路，雙腳有如青蛙腿般外彎，平日她坐在一張特製有四個轆的凳，以腳尖抓住地面前進。
40多年來，阿容的姑母不離不棄照顧她，其姑母令年已84歲，近年反要拖着患病身軀的阿容照顧生活起居，兩口子僅靠4,000多元綜援金為生，生活艱苦。「鄰居幫我哋買餸，我就慢慢煮飯畀佢食，佢照顧咗我咁耐，我唔會丟低佢。」
厄運未有隨歲月遠離，每天都被病魔折磨得死去活來的阿容，去年又患上乳癌，「我已經好攰，𠵱家都唔知可以點？」上月接受切除乳房手術後，阿容一直在醫院休養，姑母則暫由阿容的內地胞弟來港照料。阿容指，醫生原定安排四月初進行另一階段化療，只是她身體虛弱，不適合化療。透過營養補充品劑，有助她適應化療的副作用，只是她無力支付約6,600元費用。
「入院後綜援已經停發，咁耐連普通湯水都無錢煲，廁紙都無錢買，𠵱家身體好差，我好怕捱唔住。」蘋果日報慈善基金了解阿容情況後，即時撥款3,000元資助阿容胞弟來港照顧其姑母及她的雜費及留院期間購買日用品開支，另撥款6,600元購買三個月的營養補充劑，讓阿容得以抓緊化療時間。
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醫學解碼：病發初期藥物可控制
註冊脊醫陳允灝醫生指出，強直性脊椎炎是一種關節病，由於身體免疫系統出現突變，大量鈣質積聚於關節，形成骨骼鈣化，情況有如將混凝土注入關節，慢慢影響患者的活動能力。患者多於20歲後病發，大部份屬男性，初患者早上起床時會發現腰部及臀部附近關節出現繃緊及痛楚，骨骼問題會漸漸擴散到身體其他骨骼，如肋骨出現鈣化，有機會影響肺功能，引發其他併發症。陳允灝表示，強直性脊椎炎初時可透過藥物控制病情，但如關節已完全僵硬，即使服用藥物也未必對患者活動能力有改善。
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