梁超群在母親肚內時，便已注定今生要與輪椅為伴。患有先天關節痙縮的他，由於手腕變形，他只能依靠手背推動輪椅，經歷十多個寒暑，手背已結了一層厚繭，變形情況也愈來愈嚴重。職業治療師建議他購買一部價值四萬元的電動輪椅代步，好讓他不用再受肉體折磨。
阿超的童年路仍可靠着雙腳走過；少年時卻要在手推輪椅上度過。至於餘下的人生路，他亦不奢望可用雙腳留下自己的足印。
「我從來冇因為自己傷殘而唔開心，細個嗰時我都唔會問媽媽，點解我會同其他小朋友唔同，亦唔介意出街俾人笑，我相信呢個係上天嘅安排。傷殘只係表面嘅嘢，只要我內心健全就得。」先天傷殘的阿超，亦幸有一種與生俱來的豁達大度，令他坦然面對身體的缺陷。
阿超自出娘胎，便已患上關節痙縮，四肢關節嚴重變形，出世第十九天便被送進手術室動手術，可惜效果欠佳。童年時期，他仍可依賴腳托支撐雙腳走路。「我到四、五歲先學行，但就算行得到，都係行一步、痛一步。」
從未有放棄工作
縱然如何積極，阿超亦不諱言童年時所擁有的快樂，一定比別人少，他已慣了對所有運動說不。比較幸運的是，他長大後，在求職路上，並沒遇到很大的歧視。
阿超在二十歲時，加入一間公司任職接線生，為了方便工作，他開始使用手推輪椅，自此便與輪椅形影不離。其後，他轉到一間藥廠擔任行政工作，直至三年前，他更向難度挑戰，任職保險經紀。雖然去年一月他已離職，惟這些工作經驗已令他終生受用。
「其實我𠵱家都有上網搵工，希望搵一啲對人嘅工作，好似marketing（市場推廣）或者客戶服務方面。」阿超說。
阿超現時使用的手推輪椅，是他於九○年購買，惟他表示，由於其手腕變形情況嚴重，他只能利用手背推動輪椅，久而久之，手背長了一層厚厚的繭，更因手背長期受壓，造成勞損。
跌倒壓傷軟組織
「咁啱一月嗰時，我喺洗手間跌倒，壓傷左手，醫生話我軟組織受損，所以𠵱家我用手推輪椅，愈來愈吃力，有時推幾分鐘就要休息，尤其係上斜路仲費力。」阿超說。
平日阿超在家只靠一張有轆的椅子四處「走動」，記者探訪阿超當日，他便向記者示範如何由椅子轉到輪椅。只見他先將雙手手踭撐在抽濕機上借力，然後將抽濕機推到門口擺放輪椅的地方，再轉身坐到輪椅上，每次均要大費周章。「平時自己做到嘅嘢我都盡量自己做，好似擦牙、沖涼都係。」阿超說。
關節痙縮成因不明
有骨科醫生指出，關節痙縮（Arthrogryposis）頗為罕見，約二十萬人之中才有一名患者，屬於先天性疾病，成因不明，但不排除有遺傳因素。患者全身關節都有可能受到影響，其中尤以四肢最為常見，變形情況可以十分嚴重，導致患者無法走路及雙手失去正常功能。
他補充，手術可以改善患者的病情，但非一、兩次便可見效。患者在踏入成長期後，關節痙縮情況大多數會穩定下來，不再惡化。
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