梁超群在母親肚內時,便已注定今生要與輪椅為伴。患有先天關節痙縮的他,由於手腕變形,他只能依靠手背推動輪椅,經歷十多個寒暑,手背已結了一層厚繭,變形情況也愈來愈嚴重。職業治療師建議他購買一部價值四萬元的電動輪椅代步,好讓他不用再受肉體折磨。
阿超的童年路仍可靠着雙腳走過;少年時卻要在手推輪椅上度過。至於餘下的人生路,他亦不奢望可用雙腳留下自己的足印。
「我從來冇因為自己傷殘而唔開心,細個嗰時我都唔會問媽媽,點解我會同其他小朋友唔同,亦唔介意出街俾人笑,我相信呢個係上天嘅安排。傷殘只係表面嘅嘢,只要我內心健全就得。」先天傷殘的阿超,亦幸有一種與生俱來的豁達大度,令他坦然面對身體的缺陷。
阿超自出娘胎,便已患上關節痙縮,四肢關節嚴重變形,出世第十九天便被送進手術室動手術,可惜效果欠佳。童年時期,他仍可依賴腳托支撐雙腳走路。「我到四、五歲先學行,但就算行得到,都係行一步、痛一步。」
從未有放棄工作
縱然如何積極,阿超亦不諱言童年時所擁有的快樂,一定比別人少,他已慣了對所有運動說不。比較幸運的是,他長大後,在求職路上,並沒遇到很大的歧視。
阿超在二十歲時,加入一間公司任職接線生,為了方便工作,他開始使用手推輪椅,自此便與輪椅形影不離。其後,他轉到一間藥廠擔任行政工作,直至三年前,他更向難度挑戰,任職保險經紀。雖然去年一月他已離職,惟這些工作經驗已令他終生受用。
「其實我𠵱家都有上網搵工,希望搵一啲對人嘅工作,好似marketing(市場推廣)或者客戶服務方面。」阿超說。
阿超現時使用的手推輪椅,是他於九○年購買,惟他表示,由於其手腕變形情況嚴重,他只能利用手背推動輪椅,久而久之,手背長了一層厚厚的繭,更因手背長期受壓,造成勞損。
跌倒壓傷軟組織
「咁啱一月嗰時,我喺洗手間跌倒,壓傷左手,醫生話我軟組織受損,所以𠵱家我用手推輪椅,愈來愈吃力,有時推幾分鐘就要休息,尤其係上斜路仲費力。」阿超說。
平日阿超在家只靠一張有轆的椅子四處「走動」,記者探訪阿超當日,他便向記者示範如何由椅子轉到輪椅。只見他先將雙手手踭撐在抽濕機上借力,然後將抽濕機推到門口擺放輪椅的地方,再轉身坐到輪椅上,每次均要大費周章。「平時自己做到嘅嘢我都盡量自己做,好似擦牙、沖涼都係。」阿超說。
關節痙縮成因不明
有骨科醫生指出,關節痙縮(Arthrogryposis)頗為罕見,約二十萬人之中才有一名患者,屬於先天性疾病,成因不明,但不排除有遺傳因素。患者全身關節都有可能受到影響,其中尤以四肢最為常見,變形情況可以十分嚴重,導致患者無法走路及雙手失去正常功能。
他補充,手術可以改善患者的病情,但非一、兩次便可見效。患者在踏入成長期後,關節痙縮情況大多數會穩定下來,不再惡化。
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