衞生署發言人表示，衞生署於前年年底開始推出一套行政管理制度，監管醫療儀器，包括美容儀器，按儀器的風險程度分為四個級別，由高風險儀器開始，要求儀器製造商呈報，儀器須符合安全性及效用標準，才可獲得表列，獲表列儀器的製造商及業界，便須遵守有關規管措施和醫療事故呈報制度。
首期表列高風險的儀器已於前年推出，包括心臟起搏器等。至於中風險的美容用激光及彩光儀器，現已開始接受表列。
根據現時行政規管制度，只容許醫生、牙醫及註冊醫護人員使用高能量的醫療激光儀器。不過，由於美容用彩光儀器亦存在一定風險，故估計於本年中落實推行美容從業員考試制度，美容從業員需經考試及格，方能使用彩光儀器，有關考試會由職訓局負責。
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