罹患罕見多發性硬化症的四十五歲婦人阿霞，早前向蘋果日報慈善基金求助一筆手術醫療費，醫生會在其體內植入藥物注射器，讓止痛藥可直接注入脊椎，以紓緩此病帶來的神經痛楚。蘋果基金已為阿霞籌得約六萬元善款，院方決定於下月初為她做手術。
記者日前上門探訪阿霞，臉色帶點蒼白的她坐在沙發上說，「我𠵱家一個星期去醫院做兩次物理治療，另外每日都練氣功同埋食中藥調理身體。」
養好身體迎接手術
「我知道會做手術之後，近排心情好好，希望做完手術之後會有幫助，起碼唔會咁痛。」阿霞微笑着說。
八年前，阿霞患上罕見的多發性硬化症，病情隨着年月惡化，不但令她雙腳常感劇痛及麻痹，去年開始甚至下肢癱瘓。
「𠵱家痛楚主要集中喺腳底，痛到好似畀人打咁，掂一掂都唔得，搞到個人瞓唔到覺。」阿霞說，現時她每日要服十多種藥，可是幫助不大。
阿霞多年來定期到沙田威爾斯親王醫院腦科覆診，其主診醫生孫天峰表示，去年已決定要為阿霞做手術，但因她之前病情不穩，加上需時測試眾多止痛藥之中哪一種對她的痛症最有幫助，故延至下月才能替她做手術。
腹裝氣泵輸送藥物
該手術的原理，是在病者的腹部外安裝一個氣泵（Intrathecalpump），並透過一條小軟管與脊髓腔連接，氣泵內的藥物便可二十四小時不停注射到神經系統，達致紓緩痛楚及麻痹效果，較口服止痛藥更為有效，氣泵內藥物約每三個月補充一次。
孫醫生表示，該手術風險甚低，過程約需兩小時，手術後阿霞需留院一星期觀察，出院後亦需定期覆診。
手術所用氣泵需由病人自行購買，費用約八萬元，阿霞只靠四十八歲丈夫任職貨運員一份微薄收入養活她與十六歲在學女兒，無法負擔有關費用。蘋果日報慈善基金已為阿霞籌得善款六萬零七十元，將全數用作支付手術費。
「我有申請其他基金，夾埋都夠畀手術費，多謝大家，如果冇呢筆《蘋果》讀者捐款，我估我都冇機會做到呢個手術。」阿霞感激地說。
捐款編號：C1478
醫學小百科
多發性硬化症（MultipleSclerosis）是一種腦神經疾病。本港約有一百名病者。該病的確實成因未明，暫時沒有方法預防，亦無法治癒。
患者因免疫系統失調，攻擊自身神經組織，令其硬化，由於病患不斷復發及可在身體多個部位發生，故稱之為多發性。該症主要影響中樞神經系統，早期症狀包括疲倦、視覺模糊、腿部乏力，以及面部、手臂、腿部或軀體麻木，嚴重者或會殘障。
資料來源︰《蘋果資料室》
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