衞生署昨接到生產一批較舊款的植入式心臟去纖顫器製造商通知，其生產的部份型號心臟去纖顫器可能會受宇宙射線影響而不能正常運作，但至今沒有報告指有病人因而嚴重受傷或死亡。本港共有三十四名病人曾經從公立醫院植入受影響的心臟去纖顫器，供應商已知會醫院管理局，而病人的主診醫生將主動聯絡他們跟進。
根據ST.JudeMedical(HongKong)Ltd的資料，受影響的型號為：
‧PhotonDR(ModelV-230HV)(certainserialnumbers)
‧PhotonMicroVR/DR(ModelsV-194/V-232)
‧AtlasVR/DR(ModelsV-199/V-240)