四肢瘦弱如柴、脊骨佝僂變形，不到四呎高的身軀體重只得三十多磅，她是患上肌肉萎縮症的十一歲女童鍾麗欣。雖然欣欣要背負不足為外人道的痛苦，但她意志堅強，最喜歡上學讀書，卻因無力購買輔助醫療儀器，被迫暫停學業。蘋果日報慈善基金「童夢成真」行動，助欣欣購買一部血氧監測儀，讓她達成重返校園心願。
躺在梳化椅上的欣欣，目光被電視卡通片吸引着，記者的目光則差點未能從其瘦骨嶙峋的身軀移開，看見她的手腳，就像可以隨時折斷的樹枝一樣，令人心酸。
骨瘦如柴 意志堅強
「我睇見個女咁樣，都好心噏同擔心，不過佢好堅強。」欣欣父親湛叔黯然表示。
五十二歲的湛叔說，欣欣生於內地，出世時體重約有三公斤，看來一切正常，惟到三歲時仍不會走路，他曾為女兒遍訪內地多間醫院，卻一直未能弄清楚女兒所患何病，直至欣欣五歲來港定居，前往伊利沙伯醫院求醫，才證實患上無法治癒的肌肉萎縮症。
近年，欣欣的健康愈來愈差，多次被送入深切治療部，七月初因為嘔吐不適入院，一住便是四十五天。
雖然身有殘疾，但欣欣並沒放棄學習機會，她兩年前入讀雅麗珊郡主紅十字會學校，並於學校寄宿，原定九月升讀小三，惟校方有感其健康狀況並不穩定，由於欣欣呼吸不暢，每晚睡覺時均需使用睡眠呼吸機，故建議家人為她購買一部血氧監測儀，以確保呼吸機能為欣欣提供足夠氧氣。
這段期間欣欣仍可如常上學，然而，欣欣需坐輪椅出入，如要她每天往返學校，不但十分不便，亦恐過於奔波而影響其健康，故湛叔暫時不讓女兒上學。
暫時停學 悶悶不樂
欣欣的學校社工關國華表示，由於欣欣需要使用睡眠呼吸機睡覺，為安全起見，故建議其父母為她購買一部血氧監測儀，萬一欣欣的血含氧量出現問題，監測儀便會發出聲響，宿舍職員可以第一時間提供協助。
欣欣面對暫時停學，顯得悶悶不樂。「我好鍾意返學，因為同同學一齊好開心，又可以上體育堂，𠵱家日日喺屋企好悶呀。」
蘋果日報慈善基金施援手
湛叔原職地盤工人，四年前失業，現與四十一歲妻子、十四歲兒子及欣欣靠綜援維生，無力為女兒購買血氧監測儀。蘋果日報慈善基金從「童夢成真」專戶撥款一萬四千九百六十元，助她訂購一部血氧監測儀，讓她盡快實現重返校園心願。
捐款編號：C1813
話你知：血氧監測儀監察呼吸機操作
家庭醫生關嘉美表示，氧氣需經血液帶至身體各個部份，一旦血液含氧量不足，便會造成缺氧，嚴重者會導致死亡。她指出，肌肉萎縮症病人的肺部肌肉亦可能受到該病影響，乏力膨脹而致呼吸不暢，需要借助呼吸機以維持呼吸暢順，血氧監測儀可扮演監察呼吸機角色，當血含氧量出現問題，監測儀便會發出聲響，確保呼吸機操作正常，避免病者血氧過低造成危險。
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