【本報訊】四種獲本港公立醫院採用的心臟除顫器被發現運作不正常，醫院早前聯絡了三十一名曾植入有關儀器的病人，陸續為病人進行調校程序，免除產品稍後出現的風險。
美國食物及藥物管理局早前接獲九宗報告，指由StJudeMedical生產的植入式心臟除顫器AtlasDR出現自動關機的情況。本港醫管局證實早前接獲該廠通知，指由該廠出產的四種型號：EpicDR/HF、EpicPlusDR/VR/HF、AtlasDR及AltasPlusDR/VR/HF的心臟除顫器，在恒常產品評估時發現部份產品可能在植入數年後出現不正常運作的情況。
醫管局稱，有關情況不會對病人構成即時風險，但決定為病人作出程式調校。公立醫院曾為三十一名病人植入有關儀器，醫院已即時聯絡病人，並陸續安排為病人進行調校程序。
植入者每三個月須覆診
心臟除顫器可以調節心臟的跳動避免過快，植入除顫器的病人，一般每三個月覆診一次，由醫生檢查有關儀器是否運作正常，如在例行檢查時發現儀器曾出現異常就需要更換。