美國女孩波姬．格林伯格（BrookeGreenberg），是個長不大的女孩。在她的家庭相簿中，她有十二次慶祝生日的照片。可是，她就像童話中的「小飛俠」那樣，永遠長不大。她十二歲了，但身高只有六十九厘米，體重只有五點九公斤，相當於三個月嬰兒的體重。她不會走路，不會說話，總要爸媽抱抱、換尿片、又哄又錫。長不大的女孩，醫學界前所未見，甚至不能名狀，頂多叫那做「波姬症候群」。
波姬是現實版的「女小飛俠」，但她不會飛，只是十二年來都沒有變，永遠是格林伯格夫婦的BB女，是身心都只有半歲大的女嬰。
夫婦倆帶波姬看過不少醫生，很多醫生只將她跟兩歲大殘障兒比較。波姬的家庭醫生帕庫拉說：「沒有診斷結論。我們不知道究竟發生了甚麼。世界上沒有任何人的情況像她。」
懂認人識妒忌不會說話
自波姬出生以來，格林伯格夫婦替她換尿片、輕輕的搖呀搖呀讓她入睡、輪流抱她。到今天，依然是這樣照顧她，不同的只是，波姬的姊妹加入陣容，輪流照顧她，抱她上黃巴士，從巴爾的摩市郊的家送她到特殊學校。
波姬十二歲還是小BB，她瞓BB床，在地上BB爬行、用嬰兒學行車走路。她認得出家人，會對認得的人笑，被人搔癢也會笑。給她顏料和紙，她會用手指繪畫。她有自我意識，妹妹三年後出生，媽媽抱妹妹，她會妒忌而哭，直到媽媽抱抱。但這已是極限，她至今還不懂說出一個字。
波姬這個醫學界之謎，於一九九三年一月八日誕生，她是早產嬰，媽媽懷胎三十六周後誕下她，出生時重一點八四公斤，之後發育卻停了，她一歲時，醫生已給她荷爾蒙治療，但都沒有用，刺激不到她發育。
曾經中風痙攣幾乎死掉
波姬長不大，更有病有痛。她五歲前多次在鬼門關前徘徊，試過中風、痙攣、潰瘍和呼吸困難，有四次幾乎死去。一次，她被診斷出腦部生了個檸檬般大小的腫瘤，腫瘤後來縮小，她才醒過來。她現在仍要用喉管餵食，沒有人期望她長大，更沒有人敢說她能活多久。
醫生說，波姬能活下來，全靠家人的愛。她爸爸卻不覺得有這樣的女兒可憐：「為甚麼要悲傷？我們就是愛她。」媽媽說：「她這麼久還是個嬰兒，人們都奇怪我們怎樣能照顧她。我們只是照顧着她，因為她是我們的女兒。」
英國《星期日電訊報》