十一歲自幼患上唐氏綜合症的嘉嘉，於一歲半時患上罕見的生殖細胞癌，其體內大部份霉爛的小腸已被切除，需以營養奶補充養份，惟一向透過靜脈注射輸入營養奶對其身體造成傷害。近月，醫生建議嘉嘉嘗試另一種直接飲用的營養奶粉，惟每月需費二千多元，令其父母不勝負擔。
嘉嘉活潑好動，單從外表，難以看出小妮子自出世後已先後兩度入住深切治療部，最終憑着頑強的鬥志戰勝病魔。
嘉嘉的四十二歲母親阿雲透露，當女兒出世後被證實患上唐氏綜合症時，她一時間無法接受現實。
「初時真係好大打擊，當我好唔容易接受咗呢個事實之後，醫生竟然又話我知囡囡生cancer（癌病）。」阿雲幽幽地說。
嘉嘉一歲半時因為數星期持續發燒，其後更出現屙血及肚脹，經檢驗後證實患上名為YolkSacTumour的癌症，由於小腸受到影響，嚴重霉爛，醫生替其切除大部份小腸，手術後一度要送入深切治療部觀察，並需接受化療，幸而及時發現，癌病經治療後已痊癒。
由於小腸的功能主要是吸收經胃部消化後的食物營養，但因嘉嘉的小腸已被切除，即使進食亦無法吸收營養，故需在肚皮開一個切口，插入一條導管，透過靜脈注射將營養奶直接輸入血管。
「其實最初個切口係開喺心口附近，但醫生話切口用咗一、兩年，入面嘅血管就會塞，要喺另一個地方再開過，所以佢心口布滿疤痕。」阿雲邊說邊掀起嘉嘉的上衣給記者看其身上的疤痕。
嘉嘉手術後留醫近五年才出院，之後阿雲每天悉心照顧女兒，可是仍出岔子，嘉嘉於今年二月中因為傷口細菌感染，入院接受治療，更一度在深切治療部留醫，直至上月才康復出院。
本報曾向伊利沙伯醫院查詢嘉嘉的病情，但至截稿前未獲回覆。
現時，嘉嘉每天需要輸入由醫院免費提供的營養奶，整個過程約需十二小時，可在睡覺時通宵進行；另外，醫生建議嘉嘉嘗試另一種直接飲用的營養奶粉，毋須透過靜脈注射，可減輕對身體造成的傷害。「醫生話如果效果好嘅話，以後就可以單靠呢隻奶粉吸收營養。」阿雲說。
然而，該種奶粉需要自費購買，每月約需二千多元。阿雲表示，現時購買喉管及其他護理用品，每月已要三千元，即使嘉嘉領取二千二百元傷殘津貼仍有不足。她歎道，一家四口，包括另一名十五歲女兒，只靠任職司機的丈夫一份微薄收入維持，經濟緊絀。
蘋果日報慈善基金有見阿雲的困境，即時撥款六千元紓緩其經濟壓力，善長亦可透過捐款支持嘉嘉。
捐款編號：C1688
臨床腫瘤科醫生應志浩表示，YolkSacTumour是一種極為罕見的癌症，屬於生殖細胞癌類別，與唐氏綜合症並無直接關係，成因不明。病發年齡小至初生嬰兒，大至十多歲亦有。癌細胞除了出現在卵巢及睪丸等生殖器官外，亦見於腹腔及盆腔，甚至腦部。病徵大致為肚脹及便秘等；治療方法以手術及化療為主，若及早發現，治癒率可高達八成。
暖流熱線
電話：29908688
傳真：23702192
電郵：[email protected]
網址： http://www.charity.atnext.com
