【本報訊】不幸患有兔唇裂顎的病者，終日受到外界的歧視和排斥，令病者及其父母承受莫大壓力。本港每年約有五百至六百名新生嬰兒患有兔唇或裂顎，一項調查發現，最少三分之一病童及其家庭成員遭受歧視和排斥；除受盡同學的欺凌外，也有不少人受到教師及校長的歧視，扼殺病童參與活動，甚至入學的權利。 記者：陳倩雯
「我個仔前兩日先俾人打，俾同學仔用腳踢佢，重用粗口鬧佢個嘴。我惟有叫佢原諒人哋，因為如果佢還手打人，人哋會以為佢有攻擊性、有精神病，更加排斥佢。」張太的八歲兒子朗維患有兔唇及裂顎，同學的排斥及欺凌司空見慣，但更令人心傷的是受到老師的歧視，不准他加入歌唱班。
九歲的兔唇裂顎患者羅翔駿也指，曾在學校被同學阻攔進入廁所，感到很不開心。患有兔唇的六歲妹妹羅楚茵亦稱常遭同學問及「點解個嘴咁肉酸」，幾乎每次回家後都忍不住嚎哭一場。
香港醫學會會董陳以誠解釋，兔唇裂顎是先天性疾病，成因未明，少數或與遺傳及環境因素有關，如母親在懷孕時受到德國麻疹病毒感染或營養不良等。每七百名新生嬰兒當中便有一人是患者，他們除了因為唇或顎有裂縫而令到外觀異常之外，也會有發音不準確、吸吮困難、牙齒排列不正常和面頰骨生長受阻等問題。患者在出生的三個月內可接受補唇手術，之後一般須繼續接受補顎手術、言語治療、牙齒矯形治療，甚至整容手術，療程可長達十至二十年。
香港兔唇裂顎協會於過去兩周以電話訪問了二百零三個病童家庭，結果顯示六十二個受訪家庭稱曾遭歧視和排斥，佔三成一。其中八成半家庭說在學校環境裏遭到歧視。
受訪者又稱，最常對病童不禮貌的人是病童的同學，其次是朋輩、路人、老師及校長。協會主席朱阮淑儀強調，有名校的老師及校長在學生入學面試時，只問病童「你個嘴做咩？」卻沒有問其他問題考驗病童的智力及才能；也有老師知悉病童患有兔唇裂顎後，藉故不取錄他們。
朱阮淑儀指出，也有同學刻意模仿揶揄發音不正的病童，甚至向病童吐口水，種種情況都令病童的心靈受損，感到無奈無助、傷心尷尬。她呼籲社會消除歧視，並盼政府及教育界人士協助加強基層健康教育，增加社會人士對患者的認識和接納；教師更加要加強培訓，協助病童處理情緒困擾。