先天性免疫功能缺陷病（PrimaryImmunodeficiency）患者因遺傳或先天原因而出現基因缺陷，令免疫細胞出現異常，導致免疫功能障礙。
此病種類繁多，影響不同的免疫組織（如淋巴系統）或細胞，故臨床表現各異，而容易發生反覆感染，為最常見的臨床特點；此症並會影響其他器官。
下列乃轉錄自美國Modell基金會及紅十字會所列出的十種可能提示免疫功能缺陷的臨床情況：
1.一年內出現八次以上的耳部感染；
2.一年內發生兩次以上嚴重的鼻竇感染；
3.一年內出現兩次以上肺炎；
4.一年內發生兩次以上的嚴重感染，如胸膜炎、骨髓炎、蜂窩織炎、敗血病；
5.一歲以上幼兒的口腔或皮膚出現持續念珠菌感染；
6.深層皮膚或器官反覆出現膿腫；
7.接受抗生素治療達2個月以上效果仍欠佳；
8.需要透過靜脈注射應用抗生素以控制感染情況；
9.嬰兒體重不增，生長發育遲緩；
10.家族中曾有人患上先天性免疫功能缺陷病。
如家長發現孩子有以上任何一項表現，應及早諮詢免疫科醫生，並進行檢查。
免疫功能缺陷病的診斷，主要依靠實驗室檢查。
「疾風勁草」基金旨在幫助病童以及其家人面對危疾，有意捐款可以致電熱線電話：28170641，網址：
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