再生障礙性貧血（簡稱「再障貧血」）分先天及後天。先天性患者因異常的遺傳基因而引致，而後天則是由於不同的因素，如接觸到化學毒素、藥物、病毒等，亦有部份是原因不明。
再障貧血患者的骨髓不能有效地製造各種血球。由於缺乏不同的血球，患者會有容易出血（因血小板減少）、疲倦及蒼白（因紅血球減少）和容易受感染（因白血球減少）等症狀。發病快慢視乎成因而有不同，先天性患者發病期多在七、八歲後。
再障貧血可透過支持療法、免疫療法和骨髓移植治療。支持療法會為病人輸入其缺乏的血球，如紅血球等，以維持其自體的正常機能，但治標不治本。免疫療法則適用於由於自體免疫功能不協調而產生再障貧血，患者自身的白血球錯誤地襲擊自己的造血干細胞而引致病變，免疫療法會透過應用幾種不同的免疫藥物，去抑制體內不正常的自體免疫作用。骨髓移植則利用輸入正常骨髓細胞去改正患者不正常的造血機能，是先天性和一些嚴重的後天性再障貧血最理想療法。
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