「𠵱家我幾乎全身癱瘓咁滯，瞓覺時每十五分鐘抽筋一次，根本就冇得瞓。」罹患多發性硬化症的阿霞說。
四十四歲原職成衣採購員的阿霞，育有一名現年十五歲女兒。七年前，她突然患上多發性硬化症，多年來飽受癱瘓、肌肉痙攣、僵硬、麻痹及失禁等問題折磨。該病是一種罕見自體免疫系統疾病，全港只有約一百名患者。
阿霞的主診醫生建議利用外科手術，在其腹部安裝一個氣泵，連接脊椎神經系統，以便藥物可以定時直接注射到神經系統，紓緩肌肉繃緊及痛楚，此舉較傳統口服藥物更易吸收，以最少藥量得到最佳效果，減低藥物的副作用，惟儀器需由病者自付，費用約八萬元。
阿霞一家三口現靠丈夫任職機場貨運員一份微薄收入維持生活，而她所領取的政府傷殘津貼僅能補貼她看中醫及購買尿片等開支，她盼善長能夠慷慨援助，讓她早日接受手術，遠離痛楚。
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