罹患柏金遜病十載的阿嫻，近日面臨人生的轉捩點，她在善長捐助下籌足醫療費，日前已成功接受腦部手術，植入儀器以控制肌肉震顫及抽搐，康復進度甚為理想。五十三歲的阿嫻笑言回家最想做的第一件事是：「做吓家務，等個仔唔使咁辛苦。」
日前，記者來到醫院探望阿嫻，只見頭部包着紗布的她，消瘦不少，惟精神甚佳，她帶記者前往休息室時，記者發覺其步履穩健，比之前一副顫巍巍模樣，進步不少。
「𠵱家傷口重有少少痛，同埋有啲發燒，不過講嘢比之前暢順咗，唔會窒窒吓；行出行入又唔會好似以前咁提唔起腳；身體重係有啲震，但已經好咗好多。」阿嫻神情輕鬆地說，以往服藥一日三次，每次四顆，現已減至每次兩顆，她坦言十分滿意手術效果。
阿嫻的主診醫生曾建倫表示，當日手術進行了近十二小時，過程十分順利，目前阿嫻進展理想，服藥份量已較手術前減少三成，惟因需時調校儀器電流幅度，以達至最理想效果，估計手術成效要待兩至三個月才會較為顯著，屆時藥量可望再進一步減少。
阿嫻患病後與丈夫關係破裂，現與十八歲就讀副學士課程的兒子相依為命，依靠綜援維生，早前無力繳付購買儀器的十多萬元費用，遂向本報求助。蘋果日報慈善基金為她籌得善款逾二十四萬元，扣除購買儀器的十五萬餘元，阿嫻已同意把餘款撥入「柏金遜病者專戶」，以幫助其他有需要的人。
阿嫻衷心感謝善長給予她一個重生機會。「多謝你哋關心同幫忙，等我第日身體好啲，一定會盡力回報社會，做多啲有關公益嘅事，不過我出院之後，最想可以做番家務，減輕個仔嘅壓力。」阿嫻笑着說。
「柏金遜病者專戶」捐款編號：C0538
以往柏金遜病者只能依靠藥物紓緩病情，惟隨着患病愈久，藥物產生的效果愈不穩定。直至九六年，本港引入在美國已發展了多年的深部腦刺激手術，原理是將一個微型電極植入腦部，另一端連接藏在胸口皮層下之調節器，病人可以隨意開關，利用微量電流控制身體震顫情況，患者可以大幅減低藥量及藥物所帶來的副作用。然而，病者需要自行支付購買儀器的費用，一般約需十六萬元。
蘋果日報慈善基金成立之「柏金遜病者專戶」，是為無力負擔柏金遜手術費的病者提供資助，連同阿嫻在內，迄今已有四名病者受惠。
暖流熱線
電話：29908688
傳真：23702192
電郵：
網址：