十年前患柏金遜症那刻，阿嫻沒想過那竟然是一場永無休止的噩夢。52歲的她無時無刻都在忍受身軀震顫及僵硬之苦，惟盼善長伸出援手，助她購買醫療儀器進行手術，解除病魔束縛。
試想像當你橫過馬路時突然像被人點了穴般動彈不得；在家走動時無端失去平衡，跌個四肢朝天，手腕骨爆裂，這些情況，在阿嫻身上只是其中一小部份經歷。
「估唔到呢個病會咁嚴重，肌肉不停抽搐，食咗藥唔好得幾多，行步路都成日跌，動作又好慢。」阿嫻說。
阿嫻原於保險公司任職行政人員，是一個事業、家庭兩得意的成功女性。然而，95年，她遇上人生第一個挫折，罹患多數只在長者身上出現的腦部退化疾病「柏金遜症」，令她一沉不起。更令她傷心的是，丈夫在她最需要支持的時候捨她而去，剩下她與現年17歲、就讀預科的兒子相依為命。
阿嫻病後無法工作，母子倆依靠綜援金維生。「自從我病咗，個仔讀書之餘要照顧我同做家務，不過我哋兩母子感情好好，有咩都會傾。」阿嫻談到寶貝兒子時，臉上流露罕有笑容。
阿嫻的主診醫生曾建倫表示，現時藥物對於控制阿嫻的病情幫助有限，效果時好時壞，因此建議她接受「深部腦刺激手術」治療，將電極植入腦內導致震顫的病灶，利用微量電流壓抑四肢震顫，其病情可望減輕六至七成，到時藥量最多可以減少一半，四肢活動能力亦會有改善。
然而，病者需要自費16萬元購買有關儀器，這筆款項對於阿嫻來說，根本沒有可能負擔。
服藥成效不大
「我𠵱家一日要食三至四次藥，總共接近30粒，食完藥十分鐘身體開始唔再震，不過只維持三幾個鐘就打回原形。我真係想做手術，畀機會自己過番正常人生活。」
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柏金遜症屬神經系統疾病，平均病發年齡在60至70歲之間。成因可分為原發性和誘發性，大部份患者屬原發性，是由於腦內部份神經系統功能受損，引致一些稱為多巴胺的神經傳導物質減少；誘發性則是由於藥物（如長期服用一些止暈藥）、腦部受創、腦炎、多次中風等因素引起。症狀包括震顫、動作緩慢、關節僵硬、面部無表情、步履及語調出現變化等。
資料來源：衞生署網頁
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