自從十年前患上柏金遜症之後，阿嫻不僅失去健康、事業、金錢，就連當初承諾與她同甘共苦的丈夫亦捨她而去，只剩兒子與她相依為命。經歷多年摧殘，阿嫻的四肢恍如脫韁野馬，不受腦部控制。如今唯一的希望，是接受手術治療，重過正常生活，惟需購買一副價值約十六萬元的儀器，阿嫻盼獲善長援助。
日前，記者來到將軍澳醫院與阿嫻及其主診醫生曾建倫見面，記者見到阿嫻的外表一如常人，惟當她走起路來顫巍巍的模樣，卻活像一個七、八十歲的老人。
「有次過馬路時對腳突然唔受控制行唔到，好似被人點咗穴咁，好彩有好心途人送我返屋企；另外，好多時去街市買餸，畀錢嗰陣隻手不停震，令我好尷尬。」阿嫻隨口說出患病多年來一些既難忘又痛苦的經歷。
五十二歲的阿嫻，原本是一個典型的女強人，擁有幸福家庭，亦有一份穩定工作。惟至九四年，病魔來襲，令她的人生起了巨大變化。
「最初我都唔發覺自己有嘢，係媽媽指出我動作好慢，之後我就覺得自己唔妥，揸杯水都手震，膝頭哥會突然冇力，最後睇腦科醫生至知患咗柏金遜病。」
阿嫻坦言，柏金遜症令她在剎那間失去人生最寶貴的東西：家庭。其夫在她患病不久便與她離婚，剩她與現年十七歲的兒子相依為命。她更在病發後兩年情況惡化，被迫辭去行政主任工作，在家養病，母子依靠綜援金維生。
由於藥物已無法控制病情，醫生建議阿嫻接受一項「深部腦刺激手術」，在腦內導致震顫的病灶植入電極，利用微量電流達致壓抑身軀抖震的目的，惟病者需自行負擔有關儀器費用，約需十六萬元，實非阿嫻所能負擔，她盼善長捐助，讓她重過新生。
阿嫻的主診醫生曾建倫表示，自從三年前開始接手阿嫻的個案，可以說「睇住佢差落去」，藥物對她的作用十分有限。
「可以試嘅藥物已經試到盡，但藥效愈嚟愈短同唔穩定。手術可以將阿嫻嘅病情減輕六至七成，到時藥量最多可以減少一半，四肢活動能力亦會比較穩定。」
另外，曾醫生指出，深部腦刺激手術風險甚低，在本港以至外國的病例均未曾試過出現嚴重後遺症。捐款編號：C1357
柏金遜症屬神經系統疾病，平均病發年齡在六十至七十歲之間。成因可分為原發性和誘發性，大部份患者屬原發性，是由於腦內部份神經系統功能受損，引致一些稱為多巴胺的神經傳導物質減少；誘發性則是由於藥物（如長期服用一些止暈藥）、腦部受創、腦炎、多次中風等因素引起。症狀包括震顫、動作緩慢、關節僵硬、面部無表情、步履及語調出現變化等。
資料來源：衞生署網頁
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