現年四十八歲的姜富強，自從十多年前不幸罹患柏金遜症之後，身體機能急劇惡化，就像走進了時光機一樣，一下子走到了老年，箇中滋味，委實苦不堪言。
「我出街已經慣咗畀人笑，好似生人勿近咁，試過有啲人見我行路郁身郁勢，以為我精神有問題㖭。」阿強苦笑着說。現時其四肢已達不聽使喚的地步，經常手舞足蹈。即使躺在床上時，手腳亦會不由自主地撐來撐去，不僅累壞了身體，亦苦了枕邊人。
其妻姜太心痛地說：「我見過佢發自己脾氣，係咁用手打幅牆出氣，成日問點解會有呢個病，佢識得發洩都好，總好過自己屈屈埋埋。」
阿強原於銀行任職辦公室助理，十三年前患上柏金遜症，飽受四肢震顫失控及僵硬之苦，藥物已無法起到作用，其主診醫生認為，現時只有進行深部腦刺激手術，在其腦內植入電極，透過電流遏制震顫情況，病情才有轉機，惟電極裝置需由病者自付，費用高達十六萬元。
然而，阿強病後無法工作，與妻子及七十多歲的父母依靠綜援金維生，無法負擔如此龐大的醫療費。蘋果日報慈善基金迄今為阿強籌得善款五萬六千多元，仍有待善長繼續解囊相助，讓他早日接受手術，回復正常生活。
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