現年四十八歲的姜富強,自從十多年前不幸罹患柏金遜症之後,身體機能急劇惡化,就像走進了時光機一樣,一下子走到了老年,箇中滋味,委實苦不堪言。
「我出街已經慣咗畀人笑,好似生人勿近咁,試過有啲人見我行路郁身郁勢,以為我精神有問題㖭。」阿強苦笑着說。現時其四肢已達不聽使喚的地步,經常手舞足蹈。即使躺在床上時,手腳亦會不由自主地撐來撐去,不僅累壞了身體,亦苦了枕邊人。
其妻姜太心痛地說:「我見過佢發自己脾氣,係咁用手打幅牆出氣,成日問點解會有呢個病,佢識得發洩都好,總好過自己屈屈埋埋。」
阿強原於銀行任職辦公室助理,十三年前患上柏金遜症,飽受四肢震顫失控及僵硬之苦,藥物已無法起到作用,其主診醫生認為,現時只有進行深部腦刺激手術,在其腦內植入電極,透過電流遏制震顫情況,病情才有轉機,惟電極裝置需由病者自付,費用高達十六萬元。
然而,阿強病後無法工作,與妻子及七十多歲的父母依靠綜援金維生,無法負擔如此龐大的醫療費。蘋果日報慈善基金迄今為阿強籌得善款五萬六千多元,仍有待善長繼續解囊相助,讓他早日接受手術,回復正常生活。
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