柏金遜病一向被視為老人病，惟姜富強卻在三十多歲的壯年患上此病，至今已十多載。近年服藥的副作用令他出現誇張的不自主動作，經常被人誤當瘋子，受盡屈辱，停藥又使他變成全身僵硬的「活死人」。醫生建議替他進行手術，惟十多萬元費用需由病者負擔，依靠綜援金過活的他束手無策，深盼善長援手。
若非記者親眼所見，就算聽到別人如何生動的形容，亦難以想像阿強的病情可以嚴重至這個地步。只見坐在椅上的他，動作幅度誇張得很，不僅手舞足蹈，就連臉部肌肉亦失去控制，做出各種各樣奇怪表情。「我好似一個小丑咁成日俾人笑！」阿強簡單的一句話，盡吐他多年來所受的屈辱。
阿強原於銀行任職辦公室助理，其痛苦的患病歷程始於一次「捧奶茶手震」。「記得有次我捧杯奶茶畀個高級職員，點知雙手一震就倒瀉咗，後嚟情況愈來愈嚴重，醫生話我有柏金遜病，我當初都唔知係咩病。」四十八歲的阿強說。
阿強沒多久便嘗到此病的厲害，病發翌年他已無法工作，近年病情經已惡化至藥物無法控制的地步。每當服藥過後，藥物的副作用令他出現大幅度的不自主動作，就像上了鏈的機械人一樣欲停不得，每每弄至他筋疲力竭、大汗淋漓；藥力一過，他又會霎時變得像雪人一樣全身僵硬，動彈不得。
這種半死不活的生活，就這樣將他十四年的黃金歲月蠶食殆盡。
幸而，阿強背後有一位默默支持他的妻子。兩人結婚十七年，婚姻踏入第四個年頭，阿強便患病，但其妻卻無怨無悔，每天替他處理大小二便、服侍他洗澡和吃飯。在姜太眼中，阿強是半個丈夫、半個兒子。
「我當佢細路仔咁湊，不過細路仔可以鬧，老公唔可以鬧，有時重要受埋佢啲脾氣，但我從來冇諗過『嫌棄』呢兩個字。」姜太說。
現時，阿強定期前往東區醫院覆診。其主診醫生對記者表示，阿強屬於柏金遜病患者之中最為嚴重的一類，而病人愈年輕患上此病，便會愈容易出現強烈的藥物副作用，嚴重妨礙病者的日常生活，甚至損害心理健康。「𠵱家佢食藥有好大副作用，但如果唔食，就會成個人梗晒，久而久之，肌肉同關節就會退化，嚴重嘅甚至會因為啲痰入咗個肺引致肺炎，可以致命。」
因此，她建議阿強盡早接受「深部腦刺激手術」，在腦內兩邊引起震顫的病灶各植入一條電極，利用電流遏止震顫，成功率極高，屆時阿強可望做回一個正常人。不過病者需要自行購買電極的費用，約需十六萬元。
阿強與妻子及年逾七旬的父母只靠綜援金維生，只能應付基本生活，難以負擔龐大的醫療費，急待善長援手，予他一個重生機會。
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