「早排因為手震得太犀利，所以入醫院住咗一個禮拜，日日要瞓喺床度，出院嗰陣差啲唔識行，𠵱家我嘅感覺真係生不如死，就嚟頂唔順嘞。」年逾六十，備受柏金遜症折騰的孔興歎道，坐在椅上的他剛剛因為藥力消散，身軀不受控制搖搖晃晃，恍如坐在搖搖椅上。
自患上柏金遜症後，在長達二十年的非人生活中，興叔的身體機能與生存意志同步減弱，如今藥物只能間歇起到作用，吃藥後四肢能否隨意舒展，往往只能望天打卦，近日情況更有惡化迹象，即使數次服藥後，手腳仍是「紋風不動」，僵硬如鐵，令他痛不欲生。
興叔表示，其主診醫生曾對他說，若其病情一直惡化，最終或會癱瘓，興叔坦言不敢想像當那日真的來臨時會是怎樣。
醫生建議興叔盡早接受深部腦刺激手術，在腦內兩邊引起震顫的部份植入電極，利用電流遏止震顫，成功率高達九成，不過病者需要自行購買電極儀器。然而孔家的生計僅靠孔太任職倉務員支撐，還要供養就讀大學的獨女，早已入不敷支，更遑論負擔十數萬元的巨額醫療費。
蘋果日報慈善基金迄今為興叔籌得善款三萬一千餘元，有關醫療儀器公司已將該套電極儀器的費用由十六萬元下調至十三萬餘元，惟距目標尚欠約十萬元，有待善長繼續解囊襄助。
捐款編號：C0706
暖流熱線
電話：29908688
傳真：23702192
電郵：
網址：