同一個病，兩種不一樣的心情。剛於上月在蘋果善長的捐助下，成功接受深部腦刺激手術的柏金遜病人吳榮釗，已由昔日的舉步維艱變成今日步履穩健，重拾人生樂趣。但另一邊廂，飽受病魔折磨二十載的孔興，卻仍在苦苦掙扎，期待早日籌足善款，有日可以踏進手術室。
小別吳榮釗短短一個多月，記者日前再到其家中探望他，才知何謂判若兩人。只見阿釗坐在椅上，不僅腰板挺直，四肢亦再沒出現震顫。記者叫他嘗試起身走幾步，他亦能成功做到，甚至不需柺杖借力，與往日步履蹣跚實有天壤之別。
「佢同以前比簡直係兩個人，𠵱家佢每朝自己落去晨運，下晝又可以落街買飯食，以前成日驚佢一個人喺屋企有事，𠵱家我返工都唔使咁掛心。」阿釗的妻子吳太興奮地說。
五年前患上柏金遜症的阿釗，近年已到藥石無靈的地步，惟靠手術才可有望控制病情。蘋果日報慈善基金於本年五月為阿釗作出連串報道，善長紛紛解囊襄助，上月中籌足十六萬元接受手術，在腦內植入兩條電極，利用電流壓抑身軀震顫。
「唔使手震腳震已經好好，以前好似坐監咁，日日坐喺屋企，𠵱家可以自己落吓街，真係有重獲新生嘅感覺。」五十歲的阿釗說。
阿釗在記者口中得知與他同患柏金遜症的興叔病況，甚表關注，不過由於他尚在康復階段，加上路途遙遠，因此未能親身前往探望興叔，惟有親筆寫下一張心意卡，勉勵興叔不要放棄，並祝他早日康復。
那邊廂患了柏金遜症二十一年的興叔，眼看阿釗有幸接受手術，內心羨慕不已。「我真係好想快啲好番，𠵱家撐得好辛苦，一日比一日差。」近年，藥物已經無法控制病情，興叔每天均需忍受四肢又麻又痹之苦，身軀無時無刻不在打顫，令他如坐針氈，了無生趣。
其主診醫生早於去年已建議他進行深部腦刺激手術，奈何興叔病後，只靠傷殘津貼及其妻子任職倉務員維持生計，並尚要供養一名就讀大學的女兒，實難以掏出十六萬元購買所需的電極儀器，故深盼善長能施以援手。
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