香港大學血液及腫瘤科客座教授梁憲孫表示，鐮刀形貧血症(SickleCellDisease)屬遺傳性貧血病，患者以黑人較多，華人甚少會患上這種遺傳病。此症主要因為血色素不正常，導致紅血球凋謝速度較常人快，因而無法製造足夠的血液，導致貧血。
他解釋，一般人紅血球生存周期為一百二十天，但鐮刀形貧血症患者的紅血球會較快死亡，即使患者造血功能正常，所製造的血液亦不足以彌補流失的紅血球，而用作造血的維他命及葉酸均不足。患者會出現骨痛、器官缺氧等症狀，嚴重者會令血小板及白血球不足，容易出現併發症或感染，導致死亡。梁教授表示，病情輕微者可以靠補充葉酸、鐵質治療，並可能要定時輸血，病情嚴重者則須以移植骨髓治療。由於一般人的紅血球為圓碟形，患者的紅血球形狀有如鐮刀，故稱之為鐮刀形貧血症。
本報記者