自從父親吳榮釗五年前患上柏金遜症，十九歲的阿盈眼看慈父日復一日受盡病魔煎熬，只能默默在旁服侍及支持他。近日阿盈知道父親有望接受腦部手術改善病情，卻因家境清貧無法負擔醫療費，手術被迫無限期押後。阿盈懇切呼籲善長慷慨施援手，給其父一個重生機會。
外表嬌小柔弱的阿盈說：「記得我讀中五嗰年聖誕節，爸爸抽筋抽得好犀利，當時得我同佢喺屋企，嗰一刻真係好無助、好擔心，惟有打九九九送佢入醫院。」
阿盈又說：「有次佢又試過坐坐吓成個人跣咗落地下，我冇力扶佢，搞到要叫鄰居幫手。」
剛於今年完成中七課程的阿盈表示，父親在她中四那年患上柏金遜症，此後家中起了翻天變化，本為家庭主婦的媽媽要負起養家重責，父親則由她與十歲弟弟輪流照顧。
短短五年，阿盈眼見病魔已把父親折騰得憔悴不堪，五十歲的他，活動能力還不及一個七、八十歲的老人。
「爸爸每次食完藥一個鐘之後，就可以行嚟行去，其餘時間見佢成日嗌痛，我希望佢可以早日做手術，照顧到自己，唔使咁辛苦。」現正等候高考放榜的阿盈說。
阿釗聽到女兒的一番話，亦欷歔地說：「我自己有病，都冇精神關心仔女，重要佢哋反過來擔心我，有時連飲杯水都要等佢哋放學返嚟斟畀我，搞到佢哋周身唔得閒，真係好對佢哋唔住。」阿釗續說，近期感到病情有惡化趨勢，有時甚至連呼吸都受影響。
阿釗的主診醫生梁顯信表示，自去年年底開始，藥物對阿釗已逐漸失效，令其四肢出現不自主動作及僵硬情況，容易在家跌倒而生危險，需要盡快進行一項名為「深部腦刺激手術」，利用植入腦內的微型電極控制顫抖情況。
而根據曾經接受手術的病人康復情況來看，病人普遍活動能力均有大幅改善，可以照顧自己，其中有六至九成機會成功壓抑顫抖。
吳家四口只靠任職醫院雜務的吳太一份收入維持，僅夠應付基本生活開支，難以負擔購買植入腦部的兩部電極儀器合共約十六萬元的費用，蘋果日報慈善基金迄今為他籌得約二萬元，距離目標尚遠，急待各界善長援手。
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