年僅四十九歲的吳榮釗，五年前不幸患上柏金遜症，令他行動儼如七、八十歲的老人，醫生認為若不及早進行「深部腦刺激手術」阻止其退化速度及恢復四肢活動能力，最後難逃終身殘廢的厄運。然而阿釗自病發後，家庭重擔落在妻子身上，委實難以負擔十六萬元購置手術所需的電極儀器，急待援手。
四十六歲的吳太，本是一個幸福的家庭主婦，子女精乖生性，丈夫樸實勤儉。惟自從丈夫患病後，家庭滿布陰霾。
「醫生話一般柏金遜病人十幾年後先會慢慢惡化，點知佢唔夠五年就差咗咁多，成個人落晒形，原本一百四十幾磅，𠵱家剩番一百磅多啲。」吳太歎道。
一家之主頹然而倒，吳太除要反過來肩負家庭重擔，維持一家四口的生計外，放工回家還要照顧丈夫的起居飲食，即使是「鐵打」，亦有疲累沮喪的一刻。
「有時佢瞓咗落床起唔到身，我就要扶佢起身，可能自己唔識就力，搞到經常拉傷肩膊肌肉，有時自己都會好𤷪𤺧，但係唔會埋怨，只會盡能力去照顧佢。」與丈夫相處二十一年的吳太，充份表現她對另一半患難見真情的情操。
阿釗的身體機能現正急速退化，飽受全身顫抖及四肢抽搐之苦，每次服藥過後，只能維持短暫自由活動的時間，藥效一過，他又再變回一個事事依靠別人的殘障漢，這種周而復始的身心煎熬，令他失去了生存鬥志。
阿釗語帶哽咽地說：「我個人變得好灰，做人冇晒心機，自己辛苦之餘，又要連累屋企人，若果有得揀，我寧願選擇安樂死。」
阿釗的主診醫生梁顯信表示，藥物現已無法有效控制阿釗的病情，並且開始出現副作用，令其出現不自主動作，無法過正常生活，因此他需盡快進行深部腦刺激手術，利用植入腦內的微型電極控制顫抖情況。
阿釗的另一名主診醫生潘偉生教授預計，根據接受過同類手術的柏金遜病人的康復情況來看，手術後阿釗的活動能力應會大大改善，六至九成機會可以遏抑顫抖，甚至減慢退化速度。
醫院管理局發言人表示，在面對以有限公共資源滿足無限服務要求的情況下，醫管局基於善用有限資源的原則，現時有一些醫療物品需要病人自行購買，惟有經濟困難的病人可向醫務社工求助。
如今，阿釗需要自行負擔購買植入腦部兩邊的兩部電極儀器費用，共約十六萬元，惟吳家四口，包括一對現年分別十歲及十九歲子女，只靠任職醫院庶務員的吳太一份微薄收入維持，委實無法繳付有關費用。「我先生𠵱家五十歲都未夠，如果唔做手術，你叫佢點樣過埋下半世？希望大家幫吓我哋。」吳太作出懇切呼籲。捐款編號：C0543
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