短短五年，柏金遜症已把四十九歲的吳榮釗由養妻活兒的一家之主，變成傷殘漢。當他正感絕望之際，醫生建議為其進行深部腦刺激手術，恢復他的活動能力，然而一家四口生計只靠妻子維持，無法繳付近十六萬元購買電極儀器，他盼獲捐款早日能進行手術，脫離苦海。
「我成日問醫生有冇安樂死，因為我實在太過辛苦，一係就痛到死，一係就成個人僵硬晒唔郁得，做人做到咁，重有乜心機。」臉色蒼白的阿釗低聲地說。
五年前的今日，阿釗做夢也想不到自己今日會變這般模樣。當時任職五金舖的他，常覺四肢疼痛，原本以為風濕骨痛，豈料檢查報告結果顯示他患了柏金遜症。患病初期藥物仍能控制身軀顫抖，惟病魔迅速蠶食他的身體機能，阿釗現時須靠柺杖走路，喪失了自我照顧能力。
「佢試過幾次喺屋企跌倒，又試過食食吓飯因為藥力過咗而突然僵硬，嘢都吞唔落，我都好驚佢一個人喺屋企會有意外，好大壓力。」吳太歎道，阿釗平日要趁藥物生效後的半小時才可自行沖涼、吃飯，時間一到便又「打回原形」，箇中痛苦，不足為外人道。
阿釗的主診醫生梁顯信表示，阿釗的病情已達到藥物無法控制的地步，四肢亦已出現不自主動作，顯示其病情十分嚴重。
阿釗的另一名主診醫生、中文大學腦外科主任潘偉生教授認為，阿釗需要盡快進行深部腦刺激手術，利用植入腦內的兩條電極產生的電流控制顫抖，同時亦可減緩惡化速度。病人需要自行負擔購買儀器的費用，一部需費七萬多元，由於阿釗病情嚴重，腦部兩邊均需植入電極，費用合共十五萬八千多元，然而能成功申請資助的個案甚少。
「𠵱家只係靠我做醫院雜工嘅入息維持屋企開支，邊有可能大拿拿攞十幾萬出嚟呢？」育有一對十歲及十九歲子女的吳太哽咽着說。
醫院管理局發言人回覆本報﹕在面對以有限公共資源滿足無限服務要求的情況下，醫管局基於善用有限資源的原則，現時有一些醫療物品需要病人自行購買，有經濟困難人士可聯絡社工尋求協助。捐款編號：C0543
潘偉生教授解釋，深部腦刺激手術於八七年由法國醫學界研發，並於九七年由威爾斯親王醫院引進本港。
手術原理是將一個一點二毫米的電極放在丘腦下，另一端連接藏在胸口內的調節器，病人可以隨意開關，利用微型電流刺激病灶，控制顫抖情況。迄今共有十多名本地病人接受手術，活動能力平均提升五成以上，其中更有六成至九成病人停止顫抖，藥物份量亦可減少三分一。
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